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【CTR20253137】厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253137

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

厄贝沙坦氢氯噻嗪片

药物类型

化药

规范名称

厄贝沙坦氢氯噻嗪片

首次公示信息日的期

2025-08-07

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。

试验通俗题目

厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究

试验专业题目

厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹两周期两序列交叉的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

226400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以南通久和药业有限公司提供的厄贝沙坦氢氯噻嗪片为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,与Sanofi Winthrop Industrie生产,赛诺菲(杭州)制药有限公司分装的厄贝沙坦氢氯噻嗪片(参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.生命体征检查、体格检查结果经研究医生判断异常有临床意义,且经评估参加本试验将增加安全性风险者;

2.临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、免疫四项检查、凝血功能检查、妊娠检查(女性))、12导联心电图结果显示异常有临床意义者;

3.有心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统、呼吸系统、骨骼肌肉系统等慢性疾病或严重疾病,或有其他可能影响研究结果的疾病或生理情况者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233000

联系人通讯地址
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