CTR20252765
进行中（尚未招募）
LPM-682000012片
化药
LPM-682000012片
2025-07-22
企业选择不公示
抑郁症
健康受试者LPM682000012片单次给药的Ⅰ期临床研究
在健康受试者中评价LPM682000012片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的随机、双盲、剂量递增Ⅰ期临床研究
100080
主要目的：在健康受试者中评价LPM682000012片单次给药的安全性和耐受性。 次要目的：在健康受试者中评价LPM682000012片单次给药的药代动力学（PK）特征及食物影响。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.理解试验的目的、内容、流程以及可能的风险后，自愿参加并签署知情同意书者；
登录查看1.已知对试验用药品的任何组分或类似药物有过敏史者，或为过敏体质者（既往对两种或两种以上食物或者药物过敏者）；
2.研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于既往或目前患有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、运动系统、血液系统、精神病学、皮肤病学等任何临床的严重疾病或慢性疾病；或可能干扰试验结果的任何其他疾病；
3.存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等；
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200030
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