洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500110357】多重微空间偏移拉曼散射光谱(mμSORS)无创血糖仪在真实场景中的临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110357

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病

试验通俗题目

多重微空间偏移拉曼散射光谱(mμSORS)无创血糖仪在真实场景中的临床应用研究

试验专业题目

多重微空间偏移拉曼散射光谱(mμSORS)无创血糖仪在真实场景中的临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的 以真实场景中的静脉血浆葡萄糖值或指尖毛细血管葡萄糖值为参照标准,计算 mμSORS 无创血糖仪测得的无创血糖值的平均绝对相对偏差(MARD)和对应的共识误差网格 (CEG) ,并基于 MARD 和 CEG 指标。 1)评价 mμSORS 无创血糖检测在真实临床应用场景下的准确性; 2)评价 mμSORS 无创血糖检测在真实应用场景中的临床应用价值; 3)基于人群生理或病理特征的检测时间和准确性队列研究。 次要目的 1)探索 mμSORS 无创血糖检测的用户体验需求及临床应用新模式; 2)探索糖化血红蛋白、血脂等其它指标的无创检测可能性。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-13

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 糖尿病患者或非糖尿病患者,男女均可; 2) 年龄:≥18 岁; 3) 手掌皮肤被测部位没有疤痕、明显色素沉着等干扰检测的因素; 4) 充分了解本研究的性质、意义、可能的获益、可能带来的不便或潜在的风险等;理解研究程序,自愿参加且愿意完成整个研究过程,并签署知情同意书。;

排除标准

1) 有酗酒和药物滥用史,严重认知障碍、严重的精神类疾病等严重病史 或干扰检测的,医生认为不能参加的情况; 2) 妊娠期或哺乳期女性; 3) 静脉采血有困难或晕针晕血者; 4) 研究者认为不适合参与研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

上海交通大学医学院附属瑞金医院的其他临床试验

上海交通大学医学院附属瑞金医院的其他临床试验

最新临床资讯