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【CTR20254062】苯磺酸美洛加巴林片BE预试验

基本信息
登记号

CTR20254062

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

苯磺酸美洛加巴林片

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸美洛加巴林片

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛

试验通俗题目

苯磺酸美洛加巴林片BE预试验

试验专业题目

苯磺酸美洛加巴林片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性预试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

225321

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:研究空腹及餐后状态下,单次口服苯磺酸美洛加巴林片受试制剂(规格:5 mg,扬子江药业集团有限公司)与参比制剂(商品名:Tarlige®,规格:5 mg,第一三共株式会社)在健康受试者中的药代动力学行为,评价两制剂的生物等效性趋势,为正式试验提供依据。 次要目的:评价受试制剂苯磺酸美洛加巴林片和参比制剂Tarlige®在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~65周岁(包括18和65周岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或两种以上物质有过敏史者,或已知对苯磺酸美洛加巴林及其辅料有过敏史者;

2.有呼吸系统、心血管系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、神经系统、血液学、免疫学、精神病学、严重疾病史或现患有上述系统疾病且经研究者判定不适合入组者;

3.既往经常性头晕或眩晕、或有已知导致头晕或眩晕的内耳疾病史,且研究者认为不宜参加试验者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西壮族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

530000

联系人通讯地址
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