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【CTR20253644】B2278注射液心肌内注射联合CABG治疗慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的安全性和有效性I/II期临床试验(I期阶段)

基本信息
登记号

CTR20253644

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

B2278注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

B-2278注射液

首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

伴冠状动脉旁路移植术指征的慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭

试验通俗题目

B2278注射液心肌内注射联合CABG治疗慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的安全性和有效性I/II期临床试验(I期阶段)

试验专业题目

B2278注射液心肌内注射联合冠状动脉旁路移植术治疗慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的安全性和有效性I/II期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

Ⅰ期:剂量递增阶段 主要目的:评价心肌内注射B2278注射液治疗慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的安全性及耐受性,探索本品最大耐受剂量(MTD),确定Ⅱ期剂量扩展阶段的推荐剂量(RP2D)。 次要目的:评价HucMSCs注射液心肌内注射联合CABG治疗慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的初步有效性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18~80岁(含界值),性别不限;

排除标准

1.严重左室功能低下,LVEF≤20%(基于筛选期UCG或CMR检查结果);

2.非缺血性慢性左心功能不全,包括但不限于急性左心功能不全、扩张型心肌病、严重的右心功能不全(如双下肢水肿伴颈静脉怒张、肝脏肿大等症状)或重度肺动脉高压(PASP>70 mmHg);

3.3)经临床判定,需在CABG手术同时进行其他外科手术,包括但不限于存在需行同期手术干预的先天性心脏病、心脏瓣膜疾病、室壁瘤、室间隔穿孔、乳头肌功能障碍、主动脉夹层、心腔内占位、血栓或赘生物等;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200000

联系人通讯地址
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