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【ChiCTR2500109024】简明膳食自评工具在恶性肿瘤患者中的验证: 多中心、前瞻性、对比实验

基本信息
登记号

ChiCTR2500109024

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

经病理组织学和/或细胞学明确诊断为恶性肿瘤;营养不良

试验通俗题目

简明膳食自评工具在恶性肿瘤患者中的验证: 多中心、前瞻性、对比实验

试验专业题目

简明膳食自评工具在恶性肿瘤患者中的验证: 多中心、前瞻性、对比实验

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

利⽤ 24 ⼩时膳⻝回顾法作为参照标准,验证简明膳⻝⾃评⼯具在中国恶性肿瘤患者⼈群中的可⾏性及准确性。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2025-05-30

试验终止时间

2026-10-10

是否属于一致性

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入选标准

1.经病理组织学和/或细胞学明确诊断为恶性肿瘤的患者; 2.年龄≥18 周岁,≤80 周岁,性别不限; 3.可⾃主经⼝进⻝的患者; 4.有阅读理解能⼒,可完成膳⻝⾃评和问卷调查; 5.意识清醒且能⾃主回答问题; 6.住院时间≥7 天;;

排除标准

1.曾经接触过简明膳⻝⾃评⼯具的患者; 2.合并严重精神疾病的患者; 3.禁⻝禁⽔的患者; 4.存在记忆障碍的患者; 5.研究者认为不适合⼊组的病例。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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