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【ChiCTR2500106351】液体活检在结直肠癌诊疗中的临床意义研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

液体活检在结直肠癌诊疗中的临床意义研究

试验专业题目

液体活检在结直肠癌的复发监测及疗效预测的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在前瞻性地收集中国医学科学院北京协和医院肿瘤医学中心收治的所有结直肠癌的血液标本，分析CTEC、CTC、ctDNA及基于片段组学的ctDNA测序的变化趋势，研究多种液体活检技术在结直肠癌术后复发的预测作用及在晚期结直肠癌的疗效评估中的作用，开发肿瘤复发的生物标志物，为基于CTC、CTEC、ctDNA及基于片段组学的ctDNA测序的液体活检技术在结直肠癌术后复发、监测及预测提供有效证据。此基础上建立结直肠癌CTCs源类器官库，并对不同阶段耐药的患者组织及CTCs进行单细胞表观多组学的检测及系统解析。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理明确诊断的结直肠癌患者；；

排除标准

1.同时性或者异时性患有其他系统肿瘤，不包括其他良性肿瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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