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【CTR20253220】氢溴酸加兰他敏片生物等效性试验方案

基本信息
登记号

CTR20253220

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

氢溴酸加兰他敏片

药物类型

化药

规范名称

氢溴酸加兰他敏片

首次公示信息日的期

2025-08-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

控制轻度和中度阿尔茨海默型痴呆患者痴呆症状的进展

试验通俗题目

氢溴酸加兰他敏片生物等效性试验方案

试验专业题目

评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片(规格: 4 mg)与参比制剂レミニール®( 规格: 4 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310052

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 研究空腹状态下单次口服受试制剂氢溴酸加兰他敏片(规格: 4 mg, 杭州康恩贝制药有限公司持证)与参比制剂氢溴酸加兰他敏片(レミニール®, 规格: 4 mg, 太陽ファルマ株式会社持证)在健康成年参与者体内的药代动力学, 评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的: 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片(规格: 4 mg)和参比制剂氢溴酸加兰他敏片(レミニール®, 规格: 4 mg) 在健康成年参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者,试验期间不能戒烟者;

2.三年内有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎,活动性胃肠道出血或消化道手术,且研究者认为目前仍有临床意义者;

3.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或对 2 种及以上药物食物过敏者, 或对本品中任何成分过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
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