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【CTR20253596】维立西呱片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20253596

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

维立西呱片

药物类型

化药

规范名称

维立西呱片

首次公示信息日的期

2025-09-04

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。

试验通俗题目

维立西呱片生物等效性试验

试验专业题目

维立西呱片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

510535

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以广州大光制药有限公司研制的维立西呱片为受试制剂，以Bayer AG生产的维立西呱片（商品名：Verquvo®/郁可同®）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。次要目的：评价中国健康参与者单次空腹/餐后口服维立西呱片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性参与者（非哺乳期、非孕期），性别比例适当；3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；4.参与者（包括男性参与者）在给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；5.参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求；

排除标准

1.有特定过敏史者（如：哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种或两种以上食物、药物、花粉等过敏者，或已知对维立西呱或其任何一种辅料有过敏史者；2.患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统（如：Addison氏病）、精神异常或存在主要器官相关疾病病史，包括心脏、肾脏（功能不全、肾病等）及肝脏，以及胆囊切除史、贫血史，或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者；3.不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；4.有直立性低血压病史者；5.给药前4周内接受过疫苗接种者；6.筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查结果经研究者判断异常有临床意义者；7.妊娠或哺乳期妇女，以及男性参与者（或其伴侣）或女性参与者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；8.酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者；9.给药前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药和维生素者；10.给药前3个月内有献血史或大量失血（≥400 mL）者；11.给药前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；12.给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；13.给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；给药前48 h内食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料者，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料；14.在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者；15.存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情或病史、手术史（肾脏、胃等部位）及其他任何情况者；16.给药前3个月内参加过其他临床试验者或非本人参加临床试验者；17.乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者；18.有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；19.研究者认为因其他原因不适合入组的参与者；20.参与者因自身原因不能参加试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址

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