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【CTR20253733】黄体酮软胶囊生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253733

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

黄体酮软胶囊

药物类型

化药

规范名称

黄体酮软胶囊

首次公示信息日的期

2025-09-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍;排卵机能障碍引起的月经失调;痛经及经前期综合征;出血(由纤维瘤等所致);绝经前紊乱;绝经(用于补充雌激素治疗)。本品也助于妊娠。

试验通俗题目

黄体酮软胶囊生物等效性试验

试验专业题目

黄体酮软胶囊在健康绝经期女性参与者中空腹/餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 研究空腹及餐后状态下分别单次口服受试制剂黄体酮软胶囊(0.2g;生产厂家:湖南醇健制药科技有限公司)与参比制剂黄体酮软胶囊(0.2g,商品名:安琪坦®Utrogestan ®,持证商:Besins Healthcare Benelux,生产厂家:Cyndea Pharma,S.L)在中国健康绝经后女性参与者体内的药代动力学行为,评价空腹及餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 评价中国健康绝经后女性参与者在空腹及餐后状态下,单次口服受试制剂黄体酮软胶囊和参比制剂黄体酮软胶囊(安琪坦®Utrogestan ®)后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在40-65周岁(包括边界值)的健康的自然绝经后女性;

排除标准

1.过敏体质者:对2种或2种以上物质(食物、药物、花粉等)过敏,有特定过敏史(如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对黄体酮软胶囊或其任一组成成分有过敏反应者;

2.自发闭经不足12个月的绝经后女性;

3.妇科B超提示有大于4cm的子宫肌瘤或粘膜下肌瘤、子宫内膜息肉、卵巢肿瘤者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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