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【CTR20253860】甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在健康人中进行的生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20253860

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

药物类型

化药

规范名称

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1. 适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 2. 适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

试验通俗题目

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在健康人中进行的生物等效性研究

试验专业题目

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在中国健康绝经后女性参与者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试验(预试验)

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610095

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在餐后给药条件下,比较成都苑东生物制药股份有限公司生产的甲苯磺酸尼拉帕利胶囊与再鼎医药(上海)有限公司生产的甲苯磺酸尼拉帕利胶囊(商品名:则乐®)在健康绝经后女性参与者中的药代动力学参数及个体内变异度,用于计算和调整正式试验样本量,同时验证分析方法、试验流程、采血点和试验设计的合理性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.参与者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应,自愿作为参与者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或以上药物有过敏史者,或已知对本品及其相关辅料有既往过敏史者;

2.筛选前一年至随机前有呼吸、循环、消化、泌尿、血液、淋巴、内分泌、免疫、精神和神经系统等慢性疾病史或严重疾病史者;

3.筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血四项、传染病四项)、十二导联心电图检查、子宫及附件B超检查及胸部正位片等,结果经研究者判断异常有临床意义者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
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