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【ChiCTR2500108668】基于大数据的恶性肿瘤全病程营养风险预警系统的构建与应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500108668

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

基于大数据的恶性肿瘤全病程营养风险预警系统的构建与应用研究

试验专业题目

基于大数据的恶性肿瘤全病程营养风险预警系统的构建与应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究主要构建一个肿瘤患者的全程数字化管理平台,并在此基础上,对抗肿瘤治疗后患者的症状、营养、体能等进行全程管理,以评价数字化全程管理对肿瘤患者的临床结局的影响。 a)构建一个多维度的抗肿瘤治疗后肿瘤患者的全程数字化管理平台 b)了解抗肿瘤治疗后肿瘤患者的症状、营养、体能等方面的变化趋势 c)探索全程数字化管理对抗肿瘤治疗后患者的临床结局的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市医药生物技术协会

试验范围

/

目标入组人数

490

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-20

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)入组前 8 周内经病理和/或细胞学明确诊断的恶性肿瘤,分期为 III-IV 期; 2)PG-SGA≥4分; 3)年龄18-75岁,性别不限; 4)有阅读理解能力和书写能力,能完成问卷; 5)交流无障碍; 6)自愿参加研究并书面签署知情同意书者; 7)有意愿进行营养指导干预。;

排除标准

1)处于怀孕期或哺乳期的女性患者; 2)患有严重精神疾病,依从性差; 3)研究者认为不适合入组的病例。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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