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【CTR20253317】注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究

基本信息
登记号

CTR20253317

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

注射用硼[10B]法仑

药物类型

化药

规范名称

注射用硼[10B]法仑

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤

试验通俗题目

注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究

试验专业题目

注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401331

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 1)评估注射用硼[10B]法仑治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性; 2)评估硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性; 3)确定硼中子俘获治疗(BNCT)的II期推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 1)评估注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统的BNCT在复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者中的有效性; 2)评估BNCT实施中的硼中子俘获治疗系统的器械性能(器械稳定性、器械故障发生情况和整体性能评价等); 3)评估注射用硼[10B]法仑在复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者中的药代动力学(PK)特征。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 18 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书;

排除标准

1.淋巴瘤、预期采用化学疗法或安全剂量的常规放射疗法对癌症有疗效的任何其他肿瘤类型,以及活动性双癌患者(同时期双癌和异时性双癌无病5年以内且目前所有病灶不在单次治疗区域内可覆盖);;2.远处转移的患者;

3.经研究者判断肿瘤累及颈动脉伴动脉大出血风险,且无有效预防手段;

4.正式治疗前靶病灶3个月内接受过放射治疗或有BNCT治疗史的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学齐鲁医院(青岛)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

266035

联系人通讯地址
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