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首页 临床进展 免疫检查点抑制剂在子宫内膜未分化/去分化癌中应用

【ChiCTR2500105073】免疫检查点抑制剂在子宫内膜未分化/去分化癌中应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105073

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜未分化/去分化癌

试验通俗题目

免疫检查点抑制剂在子宫内膜未分化/去分化癌中应用

试验专业题目

真实世界中子宫内膜未分化/去分化癌免疫检查点抑制剂疗效及预后多中心回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过一项全国性多中心真实世界随访研究， 结合各个医院电子信息系统， 进行数据收集，进行如下研内容：（1）改良TCGA分型系统评价子宫内膜未分化/去分化癌患者的分子分型。（2）真实世界中免疫抑制剂在子宫内膜未分化/去分化癌患者中应用及疗效分析。（3）子宫内膜未分化/去分化癌患者的分子分型、PDL-1表达、SWI/SNF复合物亚基蛋白表达与免疫治疗疗效及预后相关性分析。（4）真实世界中子宫内膜未分化/去分化癌总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。经过以上目标实施，从而为子宫内膜未分化/去分化癌患者提供分子分型精准诊断及免疫治疗获益人群精准治疗提供科学依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18 岁； 2. 组织病理学证实子宫内膜未分化/去分化癌； 3. 有完整的入院或门诊诊治资料； 4. 有分子分型检测结果或能提供组织石蜡切片 10 张。；

排除标准

1. 其他部位恶性肿瘤子宫体转移； 2. 患有神经精神疾病、患者或家属无法理解本研究的条件和目标； 3. 缺少大部分临床数据或者随访记录患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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