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【ChiCTR2500110085】围术期不同剂量地塞米松对糖尿病患者的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500110085

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

围术期不同剂量地塞米松对糖尿病患者的影响

试验专业题目

围术期不同剂量地塞米松对糖尿病患者的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究围术期不同剂量地塞米松对糖尿病患者和非糖尿病患者的血糖影响,评估不同剂量地塞米松防治术后恶心呕吐和镇痛作用的效果,通过监测患者围手术期血糖水平的变化,为糖尿病患者提供血糖安全优先的地塞米松用药方案,同时达到抗炎、止吐、镇痛效果的临床指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员用抽签等物理随机方法产生随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:18 周岁≤年龄≤65 周岁(ASA 分 级Ⅰ-Ⅲ级),性别不限; 2.手术类型:择期手术 ; 3.手术时长 2h 左右 ; 4.麻醉方式:全身麻醉 ; 5.住院时长:至少术后两天; 6.2 型糖尿病患者和非糖尿病患者。;

排除标准

1.有严重系统性疾病、精神类疾病、血液传播疾病、 凝血功能障碍; 2.妊娠、体重指数高于 35kg/m2 ; 3.目前或近期接受过糖皮质激素治疗的患者; 4.对糖皮质激素过敏患者 ; 5.有晕动史/PONV 史或术前应用止吐药物患者 ; 6.术前血糖水平≥11.1mmol/L; 7.手术当天接受胰岛素或口服降糖药或葡萄糖治疗的患者 ; 8.有糖尿病严重并发症 ; 9.有酒精或阿片类药物依赖史; 10.术后应用阿片类药物镇痛患者 ; 11.接受神经阻滞麻醉的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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