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【CTR20244384】甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20244384

试验状态

已完成

药物名称

甲苯磺酸艾多沙班片

药物类型

化药

规范名称

甲苯磺酸艾多沙班片

首次公示信息日的期

2024-12-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1.用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。2.用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。

试验通俗题目

甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验

试验专业题目

甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

277599

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以山东益康药业股份有限公司研制的甲苯磺酸艾多沙班片为受试制剂，以Daiichi Sankyo Europe GmbH生产的甲苯磺酸艾多沙班片（商品名：里先安®）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。 次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服甲苯磺酸艾多沙班片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 88 ；

实际入组人数

国内: 88  ；

第一例入组时间

2025-02-17

试验终止时间

2025-05-17

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹）或过敏体质，对2种或以上食物或药物过敏者，或已知对甲苯磺酸艾多沙班或本类药物或任何辅料有过敏史者；

2.肌酐清除率（Crcl）<80 ml/min者；

3.给药前1个月内有出血病史，例如鼻衄、直肠出血（便纸上有血迹）、牙龈出血、咯血、皮下出血、眼底出血、血尿、胃肠道出血等研究者认为目前仍有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450007

联系人通讯地址
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