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【CTR20250850】评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(Eliquis®)(规格:2.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20250850

试验状态

已完成

药物名称

阿哌沙班片

药物类型

化药

规范名称

阿哌沙班片

首次公示信息日的期

2025-03-10

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)

试验通俗题目

评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(Eliquis®)(规格:2.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(Eliquis®)(规格:2.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(Eliquis®)(规格:2.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ;

实际入组人数

国内: 30  ;

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-06-29

是否属于一致性

入选标准

1.1) 试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.1) 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

2.2) 对两种及以上物质过敏,或特定过敏史(如哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹),或对本药组分及其类似物过敏者;

3.3) 有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址
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