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【CTR20252025】利伐沙班片空腹和餐后状态下生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252025

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

利伐沙班片

药物类型

化药

规范名称

利伐沙班片

首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的冠状动脉疾病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于外周动脉疾病(PAD)成人患者(包 括近期因症状性外周动脉疾病(PAD)而接受下肢血运重建术的患者),以降低主要血栓性事件(心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢)风险。

试验通俗题目

利伐沙班片空腹和餐后状态下生物等效性试验

试验专业题目

利伐沙班片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

213018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:考察空腹及餐后条件下单次口服受试制剂利伐沙班片(规格:2.5mg)与参比制剂利伐沙班片(商品名:XARELTO®,规格:2.5mg)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹及餐后条件下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:考察受试制剂利伐沙班片和参比制剂利伐沙班片(商品名:XARELTO®)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;

排除标准

1.具有运动系统、神经系统、精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;

2.有出血风险增加、临床明显活动性出血或已知常见出血原因敏感者(例如牙周病、痔疮、消化道溃疡、急性胃肠炎、鼻出血、泌尿道出血等);

3.有凝血功能障碍(例如血友病)或伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州康柏医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310024

联系人通讯地址
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