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【ChiCTR2500106167】肺癌术后患者家庭韧性现况及干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106167

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌术后患者家庭韧性现况及干预研究

试验专业题目

肺癌术后患者家庭韧性现况及干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.了解肺癌术后患者家庭韧性水平现况及影响因素； 2.构建适用于肺癌术后患者家庭韧性的干预方案，进行应用，以期提高患者家庭韧性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

纳入符合纳入排除标准的患者后，由独立于研究团队的第三方人员采用计算机生成的随机序列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合原发性肺癌诊断标准的，年龄≥18岁以上的成年患者； 2.手术治疗后1个月，手术方式为肺叶、楔形、袖状切除的患者； 3.肿瘤分期为I、II、III期，结节大小为1~7cm的患者； 4.意识清楚，有基本的读写交流能力； 5.知情同意并能配合调查者。；

排除标准

1.有术后严重并发症者，如心律失常、呼吸衰竭等； 2.合并其他严重的慢性疾病或有精神障碍者； 3.近期内遭遇其他重大应激者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学唐都医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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