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【ChiCTR-IPR-15006914】右美托咪定预防妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006914

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2015-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科腹腔镜

试验通俗题目

右美托咪定预防妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的效果

试验专业题目

右美托咪定预防妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察右美托咪定复合丙泊酚全麻预防妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐(PONV)的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

按照电脑随机生成的随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-10-01

试验终止时间

2015-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉学会体格分级（ASA）I～II级，年龄18～65岁，体质量指数（BMI）<30kg/m2；

排除标准

术前无窦性心动过缓或II度以上房室传导阻滞、无严重高血压，无严重肝、肾疾病，术前24 h内未服用激素、阿片、抗抑郁药、抗组胺或止吐类药物；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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