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【CTR20253490】评价注射用重组 A 型肉毒毒素(Sf9 细胞,150 kD 天然氨基酸序列)治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂、阳性对照的 I 期临床研究

基本信息
登记号

CTR20253490

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150 kD天然氨基酸序列)

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用重组A型肉毒毒素

首次公示信息日的期

2025-09-11

临床申请受理号

CXSL2500309

靶点
适应症

暂时性改善 65 岁及 65 岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹

试验通俗题目

评价注射用重组 A 型肉毒毒素(Sf9 细胞,150 kD 天然氨基酸序列)治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂、阳性对照的 I 期临床研究

试验专业题目

评价注射用重组 A 型肉毒毒素(Sf9 细胞,150 kD 天然氨基酸序列)治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂、阳性对照的 I 期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201204

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的 评价注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150 kD天然氨基酸序列)治疗中、重度眉间纹的安全性和耐受性 次要目的 评价注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150 kD天然氨基酸序列)治疗中、重度眉间纹的免疫原性 初步评价注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150 kD天然氨基酸序列)治疗中、重度眉间纹的有效性

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书时年龄为 18-65 周岁(包括边界值)的成年男性或女性;

排除标准

1.有对研究药物(包括试验药物和对照药物)任何组分的过敏史,或有超敏反应史;

2.既往接受过眉间区域(包括额头部位)美容操作,例如真皮填充(筛选前 12 个月内皮肤填充交联透明质酸;筛选前 6 个月内接受非交联水光针;筛选前 3 个月内接受强脉冲光、微针、化学剥脱术或去疤痕手术、皮肤磨削术等;筛选前 2 年内皮肤填充主要成分为非透明质酸的生物可降解填充剂,如胶原蛋白、聚乳酸及羟基磷灰石钙等;植入自体脂肪或任何永久性材料[如硅油、聚丙烯酰胺等,无论间隔多长时间])、上面部(眶下缘与发际线之间)提升术(如筛选前 5年内接受过眼睑成形术、提眉术等)或半永久性假体填充史等;或者计划在研究期间接受面部美容操作(研究药物注射除外),如面部提升、皮肤填充、假体植入、光电治疗、水光针、微针、化学剥脱术或去疤痕手术、皮肤磨削术等;

3.筛选前 6 个月内注射过肉毒毒素,或计划在研究期间使用肉毒毒素(研究部位使用研究药物除外);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址
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