医药行业时讯_最新生物医药时讯_第15页-摩熵医药(原药融云)

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时讯

【数据库更新】摩熵院销智策系统上线，四大数据库功能优化，新增处方分析模块！

摩熵医药数据库更新啦！功能上优化市场与准入、中药数据库群下的医药投融资、中药饮片炮制规范数据库，还有药理毒理专版数据库的数据检索、分析与展示等功能；数据上新上线了药理毒理专版数据库【不良反应】核心模块，包含【FDA不良反应】与【欧盟不良反应】两大子库，以及招标中标公告数据库和摩熵院销智策系统。网页端和小程序均可体验，团队致力于提供权威医药数据智能分析方案。

摩熵医药

2025-07-02

数据库更新数据库功能优化中药饮片炮制规范数据库药理毒理数据库
时讯

仙琚制药投资1.34亿元扩建年产174.1吨原料药项目

仙琚制药近日公示年产174.1吨原料药及配套技改项目，总投资1.335亿元，涵盖18种原料药产品及副产碳酸锂、氟化钙。项目位于浙江仙居现有厂区，建成后将进一步提升公司甾体原料药产能。2024年公司实现营收40.01亿元，其中原料药及中间体销售15.47亿元，制剂销售24.15亿元。重点产品呼吸科制剂增长31%至8.8亿元，麻醉肌松类制剂增长55%至1.55亿元。该项目将巩固公司在皮质激素、性激素等原料药领域的领先地位。

原料药情报局

2025-07-02

仙琚制药原料药生产线呼吸科制剂激素类原料药
时讯

辉瑞终止CD47药物II期试验，22.6亿美元收购项目再受挫

2025年6月30日，辉瑞宣布终止CD47药物maplirpacept（原TTI-622）联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的II期试验，原因系患者招募困难，而非安全性或疗效问题12。该药物是辉瑞2021年以22.6亿美元收购Trillium Therapeutics的核心资产之一，另一款CD47药物TTI-621此前已停止开发3。CD47靶点近期屡遭挫折，吉利德、ALX Oncology等企业相关项目均因安全性或疗效问题终止69。目前辉瑞仍在多发性骨髓瘤等适应症中推进maplirpacept研究2。国内药企如宜明昂科、康方生物等通过差异化设计（如降低红细胞毒性、开发双抗）继续探索CD47靶点潜力9。

生物药大时代

2025-07-02

辉瑞制药 maplirpacept B细胞淋巴瘤项目终止
时讯

艾伯维21亿美元收购CAR-T新锐，或拓展肿瘤治疗市场

艾伯维近日宣布以21亿美元现金收购体内CAR-T公司Capstan Therapeutics，获得其核心管线CPTX2309（靶向CD19的体内CAR-T疗法，用于B细胞介导的自身免疫性疾病）及专有tLNP递送平台。Capstan由CAR-T先驱Carl June等创立，其Cell Seeker™技术可通过mRNA在体内重编程特定细胞。此次收购是艾伯维继2024年与Umoja合作后，在CAR-T领域的又一关键布局，旨在拓展自身免疫病及肿瘤治疗市场。

细胞基因治疗前沿

2025-07-02

肿瘤治疗市场艾伯维 CPTX2309
时讯

禾元生物科创板IPO上会，核心产品HY1001临近上市

武汉禾元生物科创板IPO将于7月1日接受上市委审议，拟采用第五套标准上市。公司专注重组蛋白药物研发，核心产品HY1001（重组人白蛋白注射液）NDA进入优先审评，预计近期获批，适应症为肝硬化低蛋白血症。公司拥有8个在研管线，6个进入临床阶段，2022-2024年研发投入超3.8亿元。募资24亿元将用于120吨产线建设，预计2027年商业化。

药融圈

2025-07-02

禾元生物重组人白蛋白注射液药企上市肝硬化低蛋白血症
时讯

肆芃生物5000万新建千吨级生物基生产线，布局1,3-PDO等四大产品

肆芃生物新材料（南通）有限公司近日公示投资5000万元新建千吨级生物基产品生产线项目，将形成年产720吨1,3-丙二醇、940吨乳酸钙、30吨香兰素及10吨唾液酸的生产能力。该项目位于如皋高新技术产业开发区，占地面积3500m²，环保投资500万元。母公司上海肆芃科技为交大科学家团队创立的合成生物学企业，拥有二氧化碳一步法合成PLA等核心技术，2024年已完成近亿元Pre-A轮融资。

原料药情报局

2025-07-01

肆芃生物原料药生产项目新建生物基产品
时讯

上海暂停46个药品采购资格，32家药企涉价格违规

2024年以来，上海市阳光医药采购网已发布16批暂停采购通知，涉及32家药企的46个药品。最新一批（6月25日）包括安徽长江药业的盐酸多巴酚丁胺注射液（3.53元/支）和吉林辉南长龙的盐酸精氨酸注射液（11.68元/支），均因未按要求调整价格被停采。这两款均为临床短缺药，全国分别有41家和8家企业持有批文。前15批停采药品涉及价格异动、质量等问题。监管趋严显示医药行业正从价格竞争转向合规与质量竞争，企业需加强合规经营应对政策变化。

药通社

2025-07-01

药品采购价格违规临床短缺药
时讯

泰德医药港股上市首日涨近4%，募资4.29亿港元加码GLP-1产能建设

近期，多肽CRDMO企业泰德医药在港交所挂牌上市，发行价30.6港元/股，市值达43.49亿港元，首日盘中最高涨4%至31.8港元。此次IPO净募资4.29亿港元，将用于中美生产基地扩建及GLP-1产能布局。作为全球第三大多肽CRDMO（2023年市场份额数据），泰德医药目前承接1217个CRO项目和332个CDMO项目，客户覆盖超50个国家，CDMO客户留存率超90%。2024年公司营收4.42亿元（同比+31.2%），其中GLP-1相关美国客户收入贡献55%，现正推进9个GLP-1新药开发项目。

生物药大时代

2025-07-01

泰德医药药企上市多肽CRDMO企业
时讯

2030年全球处方药销售额将达1.75万亿美元，礼来GLP-1药物领跑

根据Evaluate最新报告，2030年全球处方药销售额预计达1.75万亿美元，GLP-1类药物将占9%。礼来Mounjaro（替尔泊肽）以362亿美元预测销售额位居榜首，Zepbound（255亿美元）紧随其后。诺和诺德Ozempic（244亿美元）和Wegovy（181亿美元）亦表现强劲。艾伯维Skyrizi（266亿美元）和赛诺菲/再生元Dupixent（251亿美元）分列二、三位。默克Keytruda因专利到期，2030年销售额预计降至169亿美元。礼来和诺和诺德凭借GLP-1优势，有望超越传统药企巨头。

药事纵横

2025-07-01

Evaluate报告全球处方药销售药企排行药物销售分析
时讯

石药集团镇痛药上市申请获受理，国内6家药企竞逐首仿

6月28日，石药集团欧意药业提交的3类仿制化药普瑞巴林缓释片上市申请获CDE受理。该药用于神经痛及癫痫治疗，原研药（辉瑞“Lyrica”）全球销售额曾达51.68亿美元（2014年），2020年降至10.58亿美元。国内普瑞巴林累计销售额32.41亿元，原研市场份额已不足50%。目前恒瑞医药独家拥有缓释片批文，石药、诺得药业等6家企业申报上市，另有5家进入临床，未来市场竞争将加剧。

摩熵医药

2025-07-01

石药集团普瑞巴林缓释片神经痛癫痫用药
时讯

摩熵数科“熵创会·南京营销峰会”圆满落幕：全渠道破局之道引领医药产业新征程

6月12日，摩熵数科联合药利达等企业在南京举办"熵创会·医药营销专场"，聚焦医药全渠道营销破局。会议设三大论坛，探讨合规管理、集采应对及数智化转型，发布新品"摩熵院销智策"，覆盖全国超3万家医院销售数据，提供动态监测与决策支持。摩熵数科还与柯基数据签约，共建医药智能情报中枢。活动汇聚政策专家、企业代表，分享案例与策略，推动行业合规与创新。

摩熵医药

2025-07-01

摩熵数科熵创会·医药营销专场会议摩熵院销智策
时讯

迈威生物5亿元出售长效升白药权益，齐鲁制药加码百亿市场争夺战

6月26日，迈威生物宣布将自主研发的新一代长效G-CSF药物"注射用阿格司亭α"（5月27日获批）的中国销售权以5亿元出售给齐鲁制药，含3.8亿元首付款及销售里程碑。该交易背后是百亿升白针市场的激烈竞争：齐鲁制药市占率从2017年50%降至2023年30%，面临恒瑞医药（第二代长效产品年销超20亿）和石药集团（市占24%）的双重挤压。当前国内升白针市场由17家短效和6家长效企业角逐，齐鲁此次收购旨在通过创新剂型突破现有"恒瑞-齐鲁-石药"三强格局。

药通社

2025-06-30

迈威生物注射用阿格司亭α 齐鲁制药销售权转让
时讯

2025中国创新药出海爆发：7大药企达成超200亿美元授权交易

2025年中国创新药企对外授权交易持续火热，已披露7起重大合作，总金额超200亿美元。其中信达生物与罗氏10.8亿美元合作开发DLL3 ADC药物；和铂医药与阿斯利康45.75亿美元合作开发多抗疗法；三生制药与辉瑞60.5亿美元授权PD-1/VEGF双抗；石药集团与阿斯利康53.3亿美元战略合作。联邦制药、信诺维、翰森制药分别与诺和诺德、安斯泰来、再生元达成20亿、15.4亿和20.1亿美元交易。这些交易涵盖ADC、双抗、GLP-1等热门领域，展现中国创新药企的全球竞争力。

生物药大时代

2025-06-30

创新药企合作信达生物罗氏和铂医药阿斯利康
时讯

荣昌生物42.3亿美元授权泰它西普海外权益，Vor Bio同步完成1.75亿美元融资

6月25日，荣昌生物与纳斯达克上市公司Vor Bio达成协议，将自身免疫药物泰它西普（全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白）除大中华区外的全球权益授权给Vor Bio。荣昌生物将获1.25亿美元首付款及认股权证（含4500万美元现金）、最高41.05亿美元里程碑款及销售分成，总金额达42.3亿美元（303亿元）。同日，Vor Bio宣布完成1.75亿美元私募融资，资金将用于管线开发。泰它西普已在国内获批3个适应症，2024年销量突破150万支，其重症肌无力适应症获FDA快速通道及欧美孤儿药认定。

细胞基因治疗前沿

2025-06-30

荣昌生物 Vor Bio 泰它西普企业合作
时讯

2024药企薪酬榜：百济神州人均90万领跑，8家企业超50万

2024年A股医药生物板块薪酬数据显示，百济神州以人均年薪90.48万元居首，全行业8家企业超50万元，44家超30万元。细分领域中，康希诺（疫苗，37.88万元）、宣泰医药（CXO，34.87万元）、迈瑞医疗（器械，38.3万元）表现突出。恒瑞医药人均30.93万元（+7.68%），药明康德26.75万元（+4.64%），云南白药32.38万元（-11%）。科创板企业薪酬普遍高于创业板和主板，行业薪酬分化明显。

药事纵横

2025-06-30

薪酬分析百济神州康希诺宣泰医药迈瑞医疗
时讯

维立志博通过港交所聆讯：6款临床阶段肿瘤药在研，LAG3抗体与百济神州合作终止

临床阶段生物科技公司维立志博通过港交所上市聆讯，公司拥有12款创新候选药物，其中6款进入临床阶段。核心产品PD-L1/4-1BB双抗LBL-024获NMPA突破性疗法认定。值得关注的是，公司与百济神州关于LAG3抗体LBL-007的合作于2025年5月提前终止，维立志博重获该产品全球权益。公司2023-2024年研发投入超4亿元，2024年11月与Aditum Bio就三抗LBL-051达成3500万美元合作协议。目前公司现金储备4.31亿元，投后估值31.3亿元。

药融圈

2025-06-30

维立志博药企上市百济神州 LBL-007
时讯

康哲药业获新交所第二上市资格函，7月15日登陆新加坡市场

2025年6月25日，康哲药业（香港联交所上市）获得新加坡交易所第二上市资格函，预计7月15日前后在新交所挂牌交易。此次上市不涉及新股发行，香港仍为主要上市地。通过新加坡上市，公司将吸引亚太资本，优化股东结构，并强化东南亚及中东业务布局。康哲药业已在新加坡建立涵盖研发（CMS R&D）、生产（PharmaGend）、商业化（Rxilient）及投资的全产业链体系，推动皮肤健康等专科领域业务发展。此次第二上市将助力其全球本土化战略，但最终实施仍需满足相关条件。

药融圈

2025-06-30

康哲药业药企上市香港联交所
时讯

金斯瑞子公司获PD-1抗体授权款，礼新医药双抗药物引默沙东32.88亿美元豪赌

金斯瑞生物科技公告，其子公司南京蓬勃及镇江蓬勃生物已收到礼新医药支付的抗PD-1单域抗体授权款项2.138亿美元（税后）。该抗体用于礼新研发的PD-1/VEGF双抗LM-299，目前已获临床批件。此前，礼新医药与默沙东达成32.88亿美元合作协议，默沙东获得LM-299全球权益并支付5.88亿美元首付款。蓬勃生物在后续研发阶段可获40%预付款分成及25%特许权使用费。中国创新药license-out交易持续升温。

药融圈

2025-06-30

金斯瑞生物科技南京蓬勃礼新医药 LM-299
时讯

新华制药吡仑帕奈口服混悬液仿制药上市申请获受理，角逐国内第二家

6月27日，山东新华制药提交吡仑帕奈口服混悬液4类仿制药上市申请并获CDE受理。该药原研由卫材开发，2023年全球销售额4.21亿美元，中国医院端销售额2.1亿元（+95%）。目前国内仅青峰医药首仿获批，新华制药若成功将成为第二家供应企业，助力提升癫痫用药可及性。我国抗癫痫药市场规模超60亿元，吡仑帕奈因剂型优势被纳入鼓励仿制目录，竞争加剧或进一步惠及患者。

摩熵医药

2025-06-30

山东新华制药吡仑帕奈口服混悬液卫材制药癫痫用药抗癫痫药
时讯

第十一批药品集采清单流出，14个品种或剔除，达格列净仿制药引关注

第十一批国家药品集采拟采购清单近日流出，14个品种可能被剔除，包括达格列净片等5个仿制药适应症少于原研药的品种，以及万古霉素注射剂等9个临床使用风险较高的品种。达格列净片2023年全球销售额达63.93亿美元，中国销售额60.42亿元，目前国内已有27家仿制药企业获批，竞争激烈。若进入集采，价格有望进一步下降，惠及患者。

摩熵医药

2025-06-30

达格列净片第十一批国家药品集采万古霉素注射剂