荣昌生物42.3亿美元授权泰它西普海外权益，Vor Bio同步完成1.75亿美元融资

6月25日，致力于自身免疫性疾病治疗的临床阶段生物技术公司Vor Bio（NASDAQ：Vor）宣布已就私募股权融资（“PIPE”）达成证券购买协议，预计在扣除费用之前总融资收益约为1.75亿美元（12.55亿元人民币）。此次PIPE是在其与荣昌生物达成授权合作后宣布的，此次授权交易与康方生物与Summit的PD-1/VEGF双抗依沃西合作授权类似。

根据证券购买协议的条款，在PIPE交割时，Vor Bio将发行预融资认股权证，以每份认股权证0.25美元的购买价格购买总计7亿股普通股。PIPE包括一个由世界级投资者组成的财团，其中包括Vor Bio的现有股东RA Capital Management，名信资本（荣昌生物股东）、Forbion、Venrock Healthcare Capital Partners、Caligan Partners和NEXTBio。

Vor Bio打算将PIPE的净收益用于推进其临床管线的开发和一般企业用途。PIPE预计将于2025年6月27日完成，但须满足惯例完成条件。

同日，荣昌生物宣布，将公司具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国纳斯达克上市公司Vor Biopharma Inc.（以下简称“Vor Bio”），Vor Bio将获得泰它西普在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。

根据协议，荣昌生物将取得Vor Bio价值1.25亿美元现金及认股权证（包括4500万美元的首付款和价值8000万美元的认股权证，认股权证可以每股0.0001美元认购Vor Bio 3.2亿股的普通股，约占Vor Bio经扩大总发行股本的23%）、最高可达41.05亿美元的里程碑付款，总金额42.3亿美元（303.35亿元人民币），此外荣昌生物还将收到高个位数至双位数销售提成款。

泰它西普是荣昌生物自主研发的全球首款、同类首创（first-in-class）的注射用重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点的新型融合蛋白产品，可同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子与B细胞表面受体的结合，阻止B细胞的异常分化和成熟，从而治疗自身免疫性疾病。目前，泰它西普治疗重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎三个适应症已获批国内上市，商业化保持快速增长态势，

2024年销售量突破150万支。泰它西普重症肌无力适应症全球多中心Ⅲ期临床试验进展顺利，该适应症已获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格认定和孤儿药资格认定，以及欧盟孤儿药资格认定。

关于Vor Bio

Vor Biopharma Inc.是一家临床阶段的细胞疗法公司，使命是为血液系统恶性肿瘤患者开发变革性治疗方法。

VOR公司结合了新颖的患者工程方法和靶向疗法，为患有血液系统恶性肿瘤的患者提供了单一的公司解决方案。该公司的专有平台利用其在造血干细胞生物学，基因组工程和靶向疗法开发方面的专业知识，对HSC进行基因修饰，以去除癌细胞表达的表面靶标。

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