金斯瑞子公司获PD-1抗体授权款，礼新医药双抗药物引默沙东32.88亿美元豪赌

近期金斯瑞生物科技表示：根据此前公告，内容有关南京蓬勃和礼新医药订立的经重述及经修订许可协议，根据该协议，南京蓬勃同意授予礼新(其中包括)一项独家全球可转让许可(包含分许可权)，许可专利披露抗PD-1单域抗体和相关专有技术，由此礼新可针对许可专利进行开发、生产、商业化及以其他方式应用许可产品，以用于全球所有用途。

截至2025年6月27日，南京蓬勃及镇江蓬勃生物科技有限公司(公司非全资附属公司，与南京蓬勃统称“蓬勃”)已收到经重述及经修订许可协议项下约2.138亿美元(扣除代扣代缴所得税后)的付款。

该等付款由下列各项组成：(i)首付款；(ii)达成首个里程碑获得的里程碑付款；(iii)与经重述及经修订许可协议项下经许可的抗PD-1单域抗体有关的分许可收入。

抗PD-1单域抗体被用于礼新医药开发的在研PD1/VEGF双特异性抗体LM-299，该双特异性抗体LM-299已获得新药临床研究批准。该等款项的到账将进一步充盈蓬勃的现金储备并增强其核心竞争力。

截图来源：摩熵医药数据

此前在2024年11月14日，美国制药巨头默沙东（MSD）宣布，已与中国礼新医药正式签署了一项规模最多高达32.88亿美元的战略合作协议。根据协议条款，默沙东将独家获得礼新医药正在研发的创新PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299(默沙东研发代码MK-2010)的全球开发权、生产权及商业化许可。税前首付款即达5.88亿美元。

根据与礼新医药最新修订并确认的协议条款，蓬勃生物在新药研究申请（IND）获批至许可产品一期临床试验完成的阶段内，将享有两大核心财务权益：一是对于此期间发生的任何再许可活动，蓬勃生物有权获取40%的预付款及25%的其他里程碑款项；二是其还将从礼新公司所获得的特许使用费（即收入分成）中分得25%的比例。

截图来源：摩熵医药数据

另外，业界也比较关注礼新医药给投资人此次交易后分配多少，毕竟新药投资的周期太长，很多基金没有回报。

期待更多的中国交易产生，目前已经成为全球创新药的策源地。

参考：NMPA/CDE；

摩熵医药数据pharma.bcpmdata.com（原药融云数据）；

FDA/EMA/PMDA；

公司官方；

https://data.eastmoney.com/notices/detail/01548/AN202506301700147299.html；

ProBio；

MSD;

https://pharma.bcpmdata.com/database/24/detail/441/5f78a0bc1a8ea0766da327f5dde906d2;等等。

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