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【CTR20251778】蔗糖铁注射液的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251778

试验状态

已完成

药物名称

蔗糖铁注射液

药物类型

化药

规范名称

蔗糖铁注射液

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如(1)口服铁剂不能耐受的病人;(2)口服铁剂吸收不好的病人。

试验通俗题目

蔗糖铁注射液的生物等效性试验

试验专业题目

蔗糖铁注射液的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以健康志愿者为受试者,在空腹条件下,以Vifor (International)Inc.持有的蔗糖铁注射液(商品名:维乐福®;规格:5 ml:100 mg 铁和1.6 g 蔗糖)为参比制剂,研究河北仁合益康药业有限公司生产的蔗糖铁注射液(规格:5ml:100 mg 铁和1.6 g 蔗糖;受试制剂)的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ;

实际入组人数

国内: 20  ;

第一例入组时间

2025-06-15

试验终止时间

2025-06-29

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质或有食物过敏史,尤其是对含铁制剂及制剂中辅料过敏;

2.有呼吸系统(如重度哮喘史)、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷,如湿疹、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义;

3.有血色素沉着病史、出血障碍史、遗传性铁利用障碍或使用过抗凝血药物;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
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