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CTR20220669
进行中(招募中)
PM-1032注射液
治疗用生物制品
PM-1032注射液
2022-03-29
企业选择不公示
晚期肿瘤
评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验
200000
I期:评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。 IIa期:初步评估PM1032在特定晚期实体肿瘤受试者治疗中的疗效。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 61 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2022-07-08
/
否
1.自愿参加临床试验;完全了解本试验并自愿签署知情同意书;愿意遵循并有能力完成所有试验程序;
登录查看1.严重过敏性疾病史、严重药物(含未上市的试验药物)过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;
2.既往接受过4-1BB单/双抗等免疫共刺激分子激动剂治疗;
3.既往接受过靶向CLDN18.2单/双抗或细胞治疗;
登录查看上海市东方医院
200000
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