洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【CTR20253022】PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助前列腺根治术术中成像的安全性、有效性的临床Ⅱ期研究

基本信息
登记号

CTR20253022

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

DGPR-1008注射液

药物类型

化药

规范名称

DGPR-1008注射液

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

CXHL2400243

靶点
适应症

前列腺癌

试验通俗题目

PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助前列腺根治术术中成像的安全性、有效性的临床Ⅱ期研究

试验专业题目

PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助前列腺根治术术中成像的安全性、有效性的临床Ⅱ期研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:评估 DGPR1008 联合机器人手术控制系统,在机器人辅助前列腺根治术(RARP)术中荧光成像的有效性。 次要研究目的:评估 DGPR1008 在患者中单次给药的安全性。 探索性研究目的:评估肿瘤背景比(TBR)。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.术前经前列腺穿刺活检,经病理诊断确诊为前列腺癌的受试者,且计划进 行 机 器 人 辅 助 前 列 腺 根 治 术 ( Robot-Assisted Radical Prostatectomy,RARP)和扩大盆腔淋巴结清扫(Extended pelvic lymphnode dissection,ePLND);

排除标准

1.过敏性体质(如已知对两种或以上药物有过敏史者),或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状者,或已知对试验药物(包括其组方成份)过敏者;

2.筛选期检查结果有明显异常,经研究者判断具有临床意义且能影响本研究的受试者;或有严重危害受试者安全、影响完成本研究的伴随疾 病者(经研究者判断,受试者病情稳定可入组的除外);

3.使用研究药物前 1 个月内参加过其他的临床试验且接受试验用药物或器械者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100039

联系人通讯地址
<END>
DGPR-1008注射液的相关内容
点击展开

中国人民解放军总医院第一医学中心的其他临床试验