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首页 临床进展 艾司氯胺酮对老年股骨骨折患者术后谵妄发生率的影响：一项观察性队列研究

【ChiCTR2500106356】艾司氯胺酮对老年股骨骨折患者术后谵妄发生率的影响：一项观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106356

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

艾司氯胺酮对老年股骨骨折患者术后谵妄发生率的影响：一项观察性队列研究

试验专业题目

艾司氯胺酮对老年股骨骨折患者术后谵妄发生率的影响：一项观察性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

266100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究艾司氯胺酮对老年股骨手术患者谵妄的预防效果

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-09

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

因外伤导致股骨骨折，于创伤外科行手术大于等于65岁的老年患者； 智力认知功能正常； ASA1-3级； MMSE评分正常； 既往无精神疾病史，参加实验者必须知情有关试验的信息，并且签署研究类知情同意书。；

排除标准

既往有颅脑肿瘤、脑出血、大面积脑梗塞等神经系统疾病，或抑郁症、痴呆等精神病史； 术后出现严重焦虑抑郁情绪或合并肺部感染、肺栓塞、脑梗等严重并发症； 正在参与其他实验或拒绝实验； MMSE小于等于26分，对艾司氯胺酮等过敏者，痴呆者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

266100

联系人通讯地址
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