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【ChiCTR2500107787】使用布比卡因脂质体进行超声引导下胸椎段椎旁神经阻滞术对胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500107787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

胸腔镜术后疼痛

试验通俗题目

使用布比卡因脂质体进行超声引导下胸椎段椎旁神经阻滞术对胸腔镜手术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

使用布比卡因脂质体注射液进行超声引导下胸椎段椎旁神经阻滞术对胸腔镜患者手术后恢复质量的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究使用布比卡因脂质体进行超声引导下单次胸椎段椎旁神经阻滞术对胸科手术后患者恢复质量的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化将使用计算机生成的时间表完成,分配隐藏在按顺序编号的不透明信封中。

盲法

无(开放标签法)

试验项目经费来源

青岛市医疗卫生科研项目(2024-WJKY169);青岛大学附属医院临床医学+X科研项目(QDFY+X2024108)

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2026-05-07

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18-90岁 (2)美国麻醉师协会(ASA)分级I~III级 (3)获得书面知情同意;

排除标准

(1)对局部麻醉药及非甾体抗炎药或阿片类药物过敏 (2)合并胸部或背部手术引起的慢性疼痛、凝血病或精神障碍 (3)有同侧开胸手术史 (4)转诊开胸手术 (5)既往常规使用阿片类药物史 (6)双侧手术患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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