洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500107859】泰吉利定用于妇科腹腔镜手术术后镇痛时对恶心和呕吐的影响:一项单中心,前瞻性,随机对照临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500107859

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科手术术后恶心呕吐

试验通俗题目

泰吉利定用于妇科腹腔镜手术术后镇痛时对恶心和呕吐的影响:一项单中心,前瞻性,随机对照临床试验

试验专业题目

泰吉利定用于妇科腹腔镜手术术后镇痛时对恶心和呕吐的影响:一项单中心,前瞻性,随机对照临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟评价泰吉利定用于妇科手术后PCIA的效果,尤其对镇痛效果,术后恢复质量(QoR)及术后恶心呕吐等的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

中央随机系统产生随机号和分组

盲法

对患者和给药者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-18

试验终止时间

2026-06-18

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄 18~80 岁; 2) ASA分级1-3级; 3) 择期接受全麻下妇科腹腔镜手术; 4)手术结束后的4 h内,任意时刻静息NRS≥4分 5) 签署知情同意书;

排除标准

1) 对偏向性μ受体激动剂过敏或手术前一周服用过此类药物; 2) 长期使用长效止吐药、催吐药、阿片类药物或糖皮质激素等药物; 3) 正在怀孕或哺乳期妇女; 4) 患有发育迟缓、精神疾病或严重神经系统疾病的患者; 5) 其他可能表现为恶心、呕吐的疾病,如肝炎或胃溃疡; 6) 拒绝参与此项临床试验; 7) 对研究中使用的麻醉药、辅助镇痛药、补救镇痛药、止吐药、抗生素过敏或存在禁忌;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

青岛大学附属医院的其他临床试验

青岛大学附属医院的其他临床试验

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用