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【CTR20150049】强克治疗中、重度斑块银屑病临床试验

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基本信息
登记号

CTR20150049

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

首次公示信息日的期

2015-01-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

中、重度斑块状银屑病

试验通俗题目

强克治疗中、重度斑块银屑病临床试验

试验专业题目

注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201203

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价不同剂量强克用于治疗中、重度斑块型银屑病患者的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 216 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18-65岁，男性或女性，中国人，亚洲人种；

排除标准

1.诊断为非斑块型银屑病（点滴型、红皮型或脓疱型银屑病）；

2.在首次研究用药前6个月内接受过TNF拮抗剂的治疗的患者；

3.在首次研究用药前6个月内接受过其它生物制剂（如：抗CD4抗体或白介素2融合蛋白）治疗的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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