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【CTR20253035】餐后SYHX1901 片的安全性、耐受性、药代动力学特性及对QT间期的影响

基本信息
登记号

CTR20253035

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

SYHX-1901片

药物类型

化药

规范名称

SYHX-1901片

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

中重度斑块状银屑病

试验通俗题目

餐后SYHX1901 片的安全性、耐受性、药代动力学特性及对QT间期的影响

试验专业题目

评价餐后SYHX1901 片在健康受试者中多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学特性及SYHX1901片对QT间期影响的I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1) 评价健康受试者餐后多次口服SYHX1901片后的安全性和耐受性。 2) 评价健康受试者餐后多次口服SYHX1901片后的药代动力学特征; 3) 评价健康受试者餐后多次口服SYHX1901片后对QTcF间期的影响。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18~45周岁的健康受试者(含18周岁和45周岁),体重≥45.0kg(女)或50.0kg(男);体重指数(BMI)在18.0~28.0 kg/m2范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/身高(m)2;

排除标准

1.怀疑对试验用药品或试验用药品中的任何成份过敏,或为过敏体质者;

2.既往有神经/精神、呼吸系统、内分泌系统、血液系统、骨骼肌肉系统疾病或肝肾功能损害或其他可能影响研究结果的疾病;

3.有严重过敏史、带状疱疹感染史或肺结核病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200000;200000

联系人通讯地址
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