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【CTR20254107】达普司他片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20254107

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

达普司他片

药物类型

化药

规范名称

达普司他片

首次公示信息日的期

2025-10-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

(1)グラクソ·スミスクライン株式会社持证的达普司他片适应症:肾性贫血。 (2)山东百诺医药股份有限公司持证的达普司他片拟定适应症:本品适用于治疗血液透析患者慢性肾脏病(CKD)所致的贫血。

试验通俗题目

达普司他片生物等效性试验

试验专业题目

达普司他片生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250101

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的 比较空腹和餐后给药条件下,山东百诺医药股份有限公司提供的达普司他片(4mg)与グラクソ·スミスクライン株式会社持证的达普司他片(4mg;商品名:Duvroq)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。 次要目的 评价空腹和餐后给药条件下,山东百诺医药股份有限公司提供的达普司他片(4mg)与グラクソ·スミスクライン株式会社持证的达普司他片(4mg;商品名:Duvroq)在健康成年人群中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为参与者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质,如已知有过敏史者,或已知对达普司他以及相关辅料有过敏史者;

2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;

3.有临床表现异常的心血管、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、消化系统等慢性疾病史或严重疾病史,经研究者判定需排除者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址
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