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【CTR20251828】地塞米松棕榈酸酯注射液生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20251828

试验状态

已完成

药物名称

地塞米松棕榈酸酯注射液

药物类型

化药

规范名称

地塞米松棕榈酸酯注射液

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

类风湿关节炎

试验通俗题目

地塞米松棕榈酸酯注射液生物等效性试验

试验专业题目

地塞米松棕榈酸酯注射液在健康受试者中空腹、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

255400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：考察中国健康受试者在空腹条件下单剂量静脉注射江苏迪赛诺制药有限公司生产，山东齐都药业有限公司持有的地塞米松棕榈酸酯注射液（规格：1ml:4mg（以地塞米松棕榈酸酯计））与由Mitsubishi Tanabe Pharma Korea Co., Ltd.生产，Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation持有的地塞米松棕榈酸酯注射液（规格：1ml:4mg（以地塞米松棕榈酸酯计））后的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。 次要目的：评价单剂量静脉注射地塞米松棕榈酸酯注射液（规格：1ml:4mg（以地塞米松棕榈酸酯计））受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28  ；

第一例入组时间

2025-05-08

试验终止时间

2025-05-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄及性别：18周岁及以上的健康男性或女性受试者；

排除标准

1.（筛选期问诊）已知对两种或两种以上药物、食物等过敏者，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质者，且经研究者判断有临床意义者；

2.（筛选期问诊/入住问诊）有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大疾病或病史，水痘或麻疹病史或有精神障碍等其他不适合参加临床试验的疾病者；

3.（筛选期问诊/入住问诊）有诱发感染性疾病、感染性疾病、青光眼、后囊白内障、甲状腺机能异常等不适合参加临床试验的疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都新华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610055

联系人通讯地址
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