CTR20253091
进行中（尚未招募）
甲磺酸溴隐亭片
化药
甲磺酸溴隐亭片
2025-08-05
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1. 内分泌系统适应症：月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、泌乳素瘤、肢端肥大症、抑制生理性泌乳。2. 神经系统适应症：原发性和脑炎后帕金森氏病，可单独使用或合并其他抗帕金森氏病药。
甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中餐后生物等效性试验
甲磺酸溴隐亭片（2.5mg）在健康受试者中餐后状态下单次口服给药、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
412007
主要目的： 考察中国健康受试者在餐后状态下单剂量口服株洲千金药业股份有限公司持证的甲磺酸溴隐亭片（规格：2.5mg）与持证商为Bridging Pharma GmbH的甲磺酸溴隐亭片（规格：2.5mg）（商品名：Parlodel®）的体内药代动力学特征，评价其两制剂的生物等效性。 次要目的： 评价单次口服甲磺酸溴隐亭片（规格：2.5mg）受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 40 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.年龄及性别：年龄为18-65周岁（包括临界值）的健康男性和女性受试者；
登录查看1.（筛选期/入住期问诊+联网筛查）首次给药前90天内参加了任何临床试验并使用药物、疫苗或器械者；
2.（筛选期/入住问诊）既往有呼吸、神经、精神、心血管、内分泌、消化、免疫、泌尿等各系统疾病史，以及抑郁史，或帕金森病史，或癫痫病史，高催乳素血症病史或脑电图异常史者；或其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者；
3.（筛选期/入住问诊）对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；或已知对研究药物或其制剂辅料过敏者；
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610051
全球上市
一致性评价
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