ChiCTR2300075832
正在进行
卡格列净
化药
卡格列净
2023-09-17
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抗血管生成药物相关蛋白尿
卡格列净治疗恶性肿瘤患者抗血管靶向药物相关蛋白尿的探索性临床研究
钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂治疗恶性肿瘤患者抗血管靶向药物相关蛋白尿的探索性临床研究
在抗血管生成靶向药物治疗后出现中重度蛋白尿患者中，探索新型治疗糖尿病肾病的钠葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂卡格列净的治疗疗效。
随机平行对照
其它
第三阶段采用随机化分组方法，按1:1比例将患者随机分为两组，入选患者按入组时间先后顺序编号，采用随机数字表法，从表中第2行，第4列开始抽取，抽样顺序从左向右，如遇号码不在总体编号范围内则予以删除，顺序补充，并规定随机数为奇数者分到实验组，随机数为偶数者分到对照组。本研究分组由第三人（未参加研究者）控制随机分配。
未说明
临床研究专项计划，编号：2022-PUMCH-B-052
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25;15;12
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2023-09-17
2024-12-31
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1.年龄18-75岁的晚期恶性实体瘤患者； 2.接受抗血管生成（包括TKI或单抗）治疗的患者，出现蛋白尿≥1g/24小时（CTCAE 5，蛋白尿分级2级及以上）的，用ARB或ACEI治疗4周后，蛋白尿未降至1g/24小时以下患者。；
登录查看1.I型糖尿病患者； 2.中重度肾功能不全（eGFR<45ml/min）或终末期肾功能行透析患者； 3.重度肝功能损伤患者； 4.反复泌尿生殖感染患者，多囊肾患者； 5.存在未纠正的血容量不足患者； 6.存在未纠正的高血压患者； 7.对试验药物有严重过敏患者。；
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