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首页 临床进展 多维度预测胸腔镜肺病损切除术后急性疼痛：一项基于生物-心理-社会因素的前瞻性研究

【ChiCTR2500109425】多维度预测胸腔镜肺病损切除术后急性疼痛：一项基于生物-心理-社会因素的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109425

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

多维度预测胸腔镜肺病损切除术后急性疼痛：一项基于生物-心理-社会因素的前瞻性研究

试验专业题目

多维度预测胸腔镜肺病损切除术后急性疼痛：一项基于生物-心理-社会因素的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟在胸腔镜下肺病损切除手术的全麻手术患者中进行以下两个方面问题的探究 1.检查预定义的术前生物心理社会因素与术后1至3天内疼痛评分，累积阿片类药物剂量和自我报告术后恢复之间的潜在关联； 2.深入研究影响胸腔镜肺病损切除术后疼痛的有效预测因素，并建立预测模型

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

200;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-18

试验终止时间

2026-09-18

是否属于一致性

/

入选标准

1: 符合胸腔镜肺病损切除手术条件的患者。 2: 年龄在18-75岁之间。 3: ASA分级为I 至 III 级的择期行VATS术的患者。 4: 无明显心肺功能损害，如COPD,哮喘或严重高血压。 5: 无长期使用镇痛药或慢性疼痛的历史。 6: 有一定文化程度能够进行调查问卷的患者。；

排除标准

1: 合并精神障碍和其他导致沟通困难和无法合作的疾病的患者。 2: 因其他急性或慢性疾病而感到疼痛的患者。 3: 手术前长期服用镇痛药的患者。 4: 合并血栓性疾病、感染性疾病或自身免疫性疾病的患者。 5: 同时参加另一项干预试验。 6：病历不完整或关键变量数据缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属淮安第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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