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首页 临床进展 不同抗血小板治疗方案对急性心肌梗死合并心源性休克患者ECMO支持期间出血事件及预后的影响：一项回顾性队列研究

【ChiCTR2500107960】不同抗血小板治疗方案对急性心肌梗死合并心源性休克患者ECMO支持期间出血事件及预后的影响：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107960

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死合并心源性休克

试验通俗题目

不同抗血小板治疗方案对急性心肌梗死合并心源性休克患者ECMO支持期间出血事件及预后的影响：一项回顾性队列研究

试验专业题目

不同抗血小板治疗方案对急性心肌梗死合并心源性休克患者ECMO支持期间出血事件及预后的影响：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究回顾性纳入2020年01月至2025年06月于淮安市第一人民医院收治的AMI合并CS并行ECMO支持的患者，对比双联抗血小板+普通肝素与单药抗血小板+普通肝素在ECMO期间出血事件及临床预后的影响，为优化抗栓策略提供循证依据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18至80岁男性或女性； 2.明确急性心肌梗死（STEMI/NSTEMI），合并心源性休克，行ECMO支持>=24小时； 3.接受抗血小板治疗：单用阿司匹林，单用1种 P2Y12受体拮抗剂：氯吡格雷或替格瑞洛，或双联抗血小板治疗：阿司匹林+1种 P2Y12受体拮抗剂：氯吡格雷或替格瑞洛.；

排除标准

1.过去三个月内接受过冠状动脉血运重建术，正在服用口服抗凝剂； 2.入院7天内服用抗板药或静脉注射糖蛋白 IIb/IIIa 受体抑制剂； 3.有大面积脑梗死、颅内出血病史； 4.活动性出血病史，如合并颅内出血等严重出血倾向，实施无抗凝ECMO支持； 5.妊娠或哺乳期.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

淮安市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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