洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【CTR20233855】一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究

基本信息
登记号

CTR20233855

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

LNK-01001胶囊

药物类型

化药

规范名称

LNK-01001胶囊

首次公示信息日的期

2024-01-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

活动性强直性脊柱炎

试验通俗题目

一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究

试验专业题目

一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 评估LNK01001 12 mg每天两次(BID)对比安慰剂治疗活动性强直性脊柱炎(AS)受试者16周的疗效和安全性。 次要研究目的: 评估LNK01001 12 mg BID治疗活动性AS的长期疗效和安全性。 药代动力学研究目的: 评价活动性AS受试者接受LNK01001治疗的群体药代动力学(Pop-PK)特征。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 528 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-08-29

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书时的年龄≥18岁,性别不限;

排除标准

1.对试验药物或试验药物中的任何成份过敏;

2.女性受试者处于妊娠期、哺乳期,或计划在研究期间及试验药物 末次给药后30 天内妊娠者;

3.活动性结核(TB)感染或筛选时γ-干扰素释放试验(如QUANTIFERON® -TB胶体金试验、结核感染T细胞检测[T-SPOT.TB试验]或其他γ-干扰素释放试验同等指标)阳性;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
<END>
LNK-01001胶囊的相关内容
点击展开

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

凌科药业(杭州)有限公司的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

LNK-01001胶囊相关临床试验