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【CTR20244865】盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅲ期临床试验

基本信息
登记号

CTR20244865

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

盐酸阿姆西汀肠溶片

药物类型

化药

规范名称

盐酸阿姆西汀肠溶片

首次公示信息日的期

2025-01-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅲ期临床试验

试验专业题目

评价盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和舍曲林阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 评价盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者的有效性 次要目的 1. 评价盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者的有效性 2. 评价盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者的安全性 了解盐酸阿姆西汀的群体药代动力学特征

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 770 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-02-27

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18周岁且≤65周岁,性别不限;

排除标准

1.受试者基线访视的MADRS评分与筛选期相比,减分率≥25%;

2.有临床显著的自杀风险或自伤及伤害他人的风险。符合以下任一者: a. MADRS量表第10项(自杀观念)评分≥4分; b. 经研究者判断有显著自杀风险者(例如,参与者对筛选期C-SSRS的问题4(有行动意图但无具体计划的主动自杀意念)或问题5(有具体计划和意图的主动自杀意念)回答“是”,且最近的一次自杀意图或自杀计划发生在最近半年内); c. 在本次抑郁发作期间曾企图自杀;

3.受试者符合DSM-5其他精神障碍诊断标准(如精神分裂症谱系及其他精神病性障碍、双相及相关障碍、焦虑障碍、强迫及相关障碍、躯体症状及相关障碍、物质相关及成瘾障碍等);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市精神卫生中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200030

联系人通讯地址
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