ChiCTR2000036064
尚未开始
依维莫司
化药
依维莫司
2020-08-21
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难治复发性非典型和恶性脑膜瘤
李浩诣医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 PD-L1抑制剂联合依维莫司治疗难治复发性非典型和恶性脑膜瘤的临床研究
PD-L1抑制剂联合依维莫司治疗难治复发性非典型和恶性脑膜瘤的临床研究
100070
本研究将该药物应用于对放疗无效的难治复发性非典型和恶性脑膜瘤患者，检测肿瘤分子靶点，按照结果评估分入适合用依维莫司(Everolimus) 或者PD-L1抑制剂，以及同时联合两个药物的三个亚组，评估三个亚组的临床安全性和有效性，是否能达到部分或完全缓解来延长患者生存率和生活质量。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
Ⅰ期
非随机对照，按照患者的分子诊断结果入组。
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无
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20
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2020-09-01
2023-09-01
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1)≥18岁患者，男女不限，患者及家属有意愿参加本研究。 2)病史、病理诊断、临床表现和影像学诊断为复发非典型或恶性高级别脑膜瘤且肿瘤抵抗术后放疗。 3)病史、病理诊断、临床表现和影像学诊断为难治性非典型或恶性脑膜瘤初诊或复发，临床评估患者有手术切除部分肿瘤，或者立体定向活检机会能够取得肿瘤样本进行分子诊断。 4)能提供进行分子诊断的组织样本或能够进行立体定向下病灶活检的患者。 5)根据本次切除的肿瘤组织进行分子诊断，依维莫司敏感：PIK3CA基因突变、KRAS基因无突变、TSC1基因突变、PTEN表达降低，满足以上2条及以上。根据本次切除的肿瘤组织进行分子诊断，肿瘤组织内PD-L1高表达，以及有肿瘤内浸润淋巴细胞。 6) KPS评分大于等于60。 7) 无使用类固醇激素类药物，或仅使用小于相当于地塞米松2mg/每天，症状稳定5天以上。 8）无血液系统疾病，无骨髓抑制3-4度。 9）心、肺、肝、肾脏功能良好，淋巴细胞计数及分类正常水平，无自身免疫性疾病。 10）女性患者排除怀孕。；
登录查看1）患者曾经用过贝伐单抗。 2）肿瘤位置主要位于脑干和脊柱。 3）患者做过近距离间质放疗，或植入有局部增强作用的化疗物。 4）近期参加过其他实验性治疗方案，最后一次用药时间还在在4周内。 5）有免疫缺陷疾病，或用过类固醇激素大于2mg每天，或任何形式的免疫抑制治疗，最后一次治疗还在7天内的。 6）无肺炎或肺间质性炎症。 7）全身各部位没有正在发作的炎症性疾病。 8）怀孕或哺乳期，或有备孕准备的女性。 9）正在接受其他抗PD-1，抗PD-L1/2等激活T细胞的治疗。 10）无HIV，HBV、HCV等感染。 11）近期30天内未接种过活性疫苗。；
登录查看首都医科大学附属北京天坛医院
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全球上市
市场与准入再鼎医药2025-10-16
医麦创新药2025-10-16
礼来Lilly2025-10-16
普莱ProteLight2025-10-16
医学新视点2025-10-16
求实药社2025-10-16
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安捷伦临床诊断2025-10-16
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