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【ChiCTR2000039523】董秀医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 依维莫司在中国结节性硬化相关的肾血管平滑肌脂肪瘤患者中的安全性和有效性:病例系列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000039523

试验状态

正在进行

药物名称

依维莫司

药物类型

化药

规范名称

依维莫司

首次公示信息日的期

2020-10-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

结节性硬化

试验通俗题目

董秀医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 依维莫司在中国结节性硬化相关的肾血管平滑肌脂肪瘤患者中的安全性和有效性:病例系列研究

试验专业题目

依维莫司在中国结节性硬化相关的肾血管平滑肌脂肪瘤患者中的安全性和有效性:病例系列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究依维莫司用于结节性硬化相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(tuberous sclerosis complex-renal angiomyolipoma, TSC-RAML)患者时的安全性和有效性,分析依维莫司稳态血药浓度与有效性的关系,并初步探索CYP3A与ABCB1单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与TSC-RAML患者中依维莫司血药浓度的相关性,以期为依维莫司的个体化用药提供更进一步的指导。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

不涉及

盲法

不涉及

试验项目经费来源

科技部重大新药创制“十三五”课题:儿童示范性新药临床评价技术平台建设—子课题六:儿童常见病示范性新药临床评价技术平台建设—新增平台:罕见病新药上市后评价平台,编号:2017ZX09304029-006-001

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者必须符合下列所有标准才能入选: (1)诊断为TSC-RAML; (2)CT或MRI显示TSC-RAML最长直径≥3 cm; (3)服用依维莫司(商品名:飞尼妥); (4)依从性好,可获得完整随访信息。;

排除标准

患者符合下列标准之一将被排除: (1)无法获得患者使用依维莫司的用法用量; (2)无法获得患者的有效性或安全性结局指标; (3)无法获得人口学信息。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院药学部

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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