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首页 临床进展 薰衣草精油吸入疗法对晚期肺癌患者焦虑及疼痛的影响：一项平行随机对照试验

【ChiCTR2500108838】薰衣草精油吸入疗法对晚期肺癌患者焦虑及疼痛的影响：一项平行随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

薰衣草精油吸入疗法对晚期肺癌患者焦虑及疼痛的影响：一项平行随机对照试验

试验专业题目

薰衣草精油吸入疗法对晚期肺癌患者焦虑及疼痛的影响：一项平行随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

系统评估薰衣草精油吸入疗法对晚期肺癌患者的焦虑水平以及疼痛程度的影响，并探究其对患者睡眠质量改善与身体疲劳缓解的作用

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

独立于研究团队的数据管理员采用分层区组随机化设计，以肿瘤分期（IIIB期、IIIC期与ⅣA期）作为分层因素，使用R语言（4.3.0版本）的“blockrand”程序包生成1:1随机分配序列。

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁；2.无沟通障碍，且同意参与研究；3.经组织病理学确诊为肺癌；4.肿瘤分期为IIIB期或IIIC期或IVA期；5.在胸部肿瘤科连续住院至少7天。；

排除标准

1.既往接受过肺癌根治性手术；2.当前正在使用其他非药物疗法（芳香疗法、镇痛中药、听音乐、按摩）；3.对任何精油过敏；4.患者自我报告的严重嗅觉障碍；5.合并已知的精神疾病（焦虑症、恐慌症、抑郁症）；6.合并心血管、肝、肾等重要脏器严重功能障碍；7.病情已发展至终末期，预计生存期不足6个月；（8）在三个月内参与过其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西白求恩医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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