洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【CTR20251711】非奈利酮片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20251711

试验状态

已完成

药物名称

非奈利酮片

药物类型

化药

规范名称

非奈利酮片

首次公示信息日的期

2025-04-28

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。

试验通俗题目

非奈利酮片人体生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

570311

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg,海南海灵化学制药有限公司生产)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg,Bayer AG生产)在健康参与者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 72  ;

第一例入组时间

2025-05-26

试验终止时间

2025-06-20

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛查前3个月内日均吸烟量≥5支,或从筛查期到试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品者,包括任何包含尼古丁的戒烟产品;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对本品中主要成分非奈利酮或辅料中任一成分(如微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化钛、氧化铁红等)过敏者;

3.筛查前3个月内有大量饮酒史者(每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL);或试验期间不愿停止饮酒及酒精饮料者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院I期临床研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
<END>
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用