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【CTR20253283】非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253283

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

非奈利酮片

药物类型

化药

规范名称

非奈利酮片

首次公示信息日的期

2025-08-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。

试验通俗题目

非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验专业题目

非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

135100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:比较空腹和餐后给药条件下,吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司提供的非奈利酮片(10mg)与Bayer AG持证的非奈利酮片(10mg,商品名:可申达®(Kerendia®))在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。 次要目的:评价空腹和餐后给药条件下,吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司提供的非奈利酮片(10mg)与Bayer AG持证的非奈利酮片(10mg,商品名:可申达®(Kerendia®))的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书;

排除标准

1.(问询、查询)过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史者,或已知对非奈利酮以及相关辅料(微晶纤维素、一水乳糖、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂)有既往过敏史者;

2.(问询)在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;

3.(问询、查询)既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者,包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡等胃肠疾病有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属番禺中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

511400

联系人通讯地址
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