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【CTR20192127】安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20192127

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

安脑三醇注射液

药物类型

化药

规范名称

安脑三醇注射液

首次公示信息日的期

2021-06-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa期临床试验

试验专业题目

安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱa期临床试验——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510663

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

初步探索安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中（AIS）的有效性，并观察其对AIS患者的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 46 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-11-10

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.累及MCA供血区的急性缺血性卒中，同时累及ACA供血区可纳入；

排除标准

1.接受研究药物前已接受或拟接受去骨瓣减压术；

2.接受研究药物前已接受血管再通治疗且再通成功；

3.不能接受MRI检查（如体内心脏起搏器或自动除颤仪）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100050

联系人通讯地址
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