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【CTR20253614】左炔诺孕酮片在健康人群中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253614

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

左炔诺孕酮片

药物类型

化药

规范名称

左炔诺孕酮片

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于女性紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。

试验通俗题目

左炔诺孕酮片在健康人群中的生物等效性试验

试验专业题目

左炔诺孕酮片在健康人群中的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 在健康受试者体内,空腹状态下,以Gedeon Richter Plc.持证的左炔诺孕酮片(保仕婷,规格:1.5 mg)为参比制剂,研究浙江爱生药业有限公司研制的左炔诺孕酮片(规格:1.5 mg)的吸收速度和吸收程度,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要研究目的: 观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书,并且对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.有药物过敏史或特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质者,或已知对左炔诺孕酮或本品辅料过敏;

2.既往或目前患有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病,例如既往或目前存在乳腺癌、生殖器官癌、肝功能异常或有肝病或黄疸史、静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高脂血症、精神抑郁症、重度吸收不良综合征(如克罗恩病)、输卵管炎、异位妊娠病史者;

3.试验前1年内有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京潞河医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

101100

联系人通讯地址
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