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【CTR20252477】对乙酰氨基酚缓释片(0.65 g)健康人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20252477

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

对乙酰氨基酚缓释片

药物类型

化药

规范名称

对乙酰氨基酚缓释片

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

试验通俗题目

对乙酰氨基酚缓释片(0.65 g)健康人体生物等效性研究

试验专业题目

对乙酰氨基酚缓释片(0.65 g)健康人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 本研究以广东豪瑞恩制药有限公司生产并持有的对乙酰氨基酚缓释片(规格:0.65 g)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Johnson and Johnson Consumer Inc Mcneil Consumer Healthcare Division持有的对乙酰氨基酚缓释片(规格:0.65 g,商品名:Tylenol®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后状态下给药后的生物等效性。 次要目的: 观察受试制剂对乙酰氨基酚缓释片和参比制剂对乙酰氨基酚缓释片(商品名:Tylenol®)在健康受试者中的安全性

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2025-07-09

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;

排除标准

1.筛选期生命体征检查或血常规、血生化、凝血功能、血妊娠(仅限女性)、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意义者;

2.研究首次用药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;

3.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门市第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361000

联系人通讯地址
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