CTR20253215
进行中（尚未招募）
枸橼酸西地那非片
化药
枸橼酸西地那非片
2025-08-12
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适用于治疗勃起功能障碍
枸橼酸西地那非片人体生物等效性研究
枸橼酸西地那非片在健康受试者中餐后生物等效性研究
226100
主要目的： 本研究以江苏万高药业股份有限公司生产并持有的枸橼酸西地那非片（规 格：100 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以辉瑞制药有限公 司持有的枸橼酸西地那非片（规格：100 mg，商品名：万艾可®）为参比制剂， 评估受试制剂和参比制剂在餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®） 在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.男性健康受试者；
登录查看1.筛选期生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电 图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查等检查异常且具有临床意 义；
2.有心脑血管（如心肌梗死、不稳定心绞痛、心力衰竭、室性心律失常、左 心室流出道梗阻（如主动脉狭窄，特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄）、脑出 血、短暂性脑缺血发作、蛛网膜下及脑内出血）、内分泌、消化、呼吸 （如肺出血）、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统 疾病者，且研究医生认为不适合参加临床试验；
3.对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知 对枸橼酸西地那非及其辅料有过敏史；
登录查看厦门市第五医院
361000
药品研发
全球上市
市场与准入药研网2025-10-10
医药观澜2025-10-10
研发客2025-10-10
药筛2025-10-10
医药笔记2025-10-10
正大天晴药业集团2025-10-10
医麦客2025-10-10
医麦客2025-10-10
正大制药订阅号2025-10-10
烟台毓璜顶医院2025-10-10
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