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【ChiCTR2500109062】观察新诊断胶质母细胞瘤患者术后是否接受全程管理治疗预后差异的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109062

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质母细胞瘤

试验通俗题目

观察新诊断胶质母细胞瘤患者术后是否接受全程管理治疗预后差异的研究

试验专业题目

观察新诊断胶质母细胞瘤患者术后是否接受全程管理治疗预后差异的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510080

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

胶质母细胞瘤患者术后全程管理治疗即：目前的术后替莫唑胺同期放化疗及6个周期替莫唑胺辅助化疗；当患者出现进展时，则经胶质瘤MDT团队讨论，制定最适治疗方案，最适治疗包括再次手术，再次放疗，替莫唑胺维持化疗及其它治疗。建立新诊断胶质母细胞瘤患者接受术后辅助治疗队列，观察接受与不接受全程管理治疗两组人群预后的差异。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

217

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 组织学确诊胶质母细胞瘤，IDH 1/2野生型; 2. 年龄18岁及以上; 3. 最大可能切除，包括全切或部分切除; 4. 能完成磁共振(MR)检查。；

排除标准

1. 参加其它临床试验; 2. 孕期或哺乳期; 3. 接受了电场治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510080

联系人通讯地址
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